Розділ «Термінологічний словник»

Генетика людини

Ферментопатії (лат. fermentum — закваска, бродіння і грец. pathos — хвороба) — те саме, що й ензимопатії.

Фетопатії (лат. fetus — породження, потомство і грец. pathos — хвороба) — результат ушкодження плоду в період з дев'ятого тижня вагітності до моменту народження.

Фібробласти (лат. fibra — волокно і biastos — зародок) — найпоширеніша клітинна форма сполучної тканини тваринних організмів, яка синтезує основні компоненти міжклітинної речовини сполучної тканини — колаген, еластин та ін., бере участь у закритті ран, формуванні рубцевої тканини та утворенні сполучнотканинної капсули навколо чужорідного тіла.

Хорея (грец. chórela — танець) — клінічний синдром кількох захворювань, який характеризується постійними неритмічними хаотичними швидкими скороченнями різних м'язів кінцівок, обличчя, глотки, тулуба.

Хроматиди (грец. chroma — забарвлення) — структурні елементи хромосоми, що формуються внаслідок її подвоєння в інтерфазі ядра клітини.

Хроматин (грец. chrómatos — забарвлення) — невиразний, змішаний клубочок хромосом в інтерфазі клітинного циклу.

Хроматографія (грец. chrómatos — забарвлення і grapho — писати) — технологія розділення та аналізу близьких за хімічними властивостями речовин (нуклеїнових кислот, амінокислот, пептидів, білків, вуглеводів тощо), яка грунтується на різному розподілі їх компонентів у процесі проходження крізь рідку або газоподібну речовину-поглинач.

Хромосоми (грец. chroma — фарба і soma — тіло) — особливі структури ядра клітини, які містять гени та здатні самовідтворюватися.

Хромосоми 8 трисомії синдром — тяжка вроджена патологія, що має такі основні симптоми: дефекти опорно-рухової системи (коротка шия, велика голова, асиметрично спотворене обличчя, косоокість, великі відстовбурчені вуха, вивернута нижня губа, довгі тулуб та кінцівки, довгі викривлені пальці, вузькі таз і плечі, обмеження рухливості суглобів); вроджені вади мозку, серцево-судинної та сечостатевої систем, помірна затримка рухового та мовного розвитку, розумова відсталість різного рівня.

Хромосомний набір — гаплоїдна сукупність хромосом, характерна для певного виду організмів.

Хромосомні захворювання — патології, спричинені структурними порушеннями (абераціями) певних хромосом або змінами їх кількості.

Центромера (грец. kentron — центр і meros — частина) — звужена коротка ділянка хромосоми, яка з'єднує її хроматиди та контролює їх рух до протилежних полюсів клітини під час її поділу.

Цистатионінурія — спадкова ферментопатія, зумовлена мутацією гена, який продукує фермент цистатионіназу, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом і має такі основні симптоми: затримка розумового та психічного розвитку в один—два роки, схильність до істерії та невмотивованих вчинків, нав'язливі страхи, сомнамбулізм (ходіння уві сні), судоми, алергічні стани.

Цистиноз (грец. kystis — сечовий міхур і osis — процес, результат) (синдром Абдергальдена—Фанконі) — аутосомно-рецесивне захворювання, яке характеризується порушенням амінокислотного обміну, що призводить до накопичення амінокислоти цистину в кістковому мозку, печінці, селезінці, лейкоцитах, рогівці; має такі основні симптоми: затримка росту, рахітоподібні зміни кісток, порушення зору, прогресуюча ниркова недостатність.

Цитогенетичні методи — вивчення клітин під мікроскопом з метою визначення кількості хромосом та їх будови у нормі та патології, а також локалізації генів у хромосомах.

Цитоплазматична спадковість — явище, коли певна ознака організму визначається генами, розташованими в органоїдах цитоплазми, насамперед у мітохондріях; успадковується тільки по материнській лінії.

Шарко — Марі — Туса хвороба — група спадкових захворювань, спричинених порушеннями структури хромосом, що зумовлюють дегенерацію периферійних нервових волокон; має такі основні симптоми: зміна ходи, утруднення під час бігу або підйому східцями, прогресуюча слабість та деформація стоп протягом першого десятиліття життя або на початку другого; атрофія м'язів ніг та рук зі збереженням здатності до самостійного пересування.

Шизофренія (грец. — розділяти і — розум) — психічне захворювання невизначеної природи, яке полягає в порушенні психічних процесів, прогресуючій зміні особистості та супроводжується маячнею, зниженням активності, емоційним спустошенням тощо.


Вітаємо, ви успішно прочитали книгу!

Сторінки


В нашій електронній бібліотеці ви можете безкоштовно і без реєстрації прочитати «Генетика людини» автора Помогайбо В.М. на телефоні, Android, iPhone, iPads. Зараз ви знаходитесь в розділі „Термінологічний словник“ на сторінці 14. Приємного читання.

Зміст

  • 1. Генетика людини та її історичний розвиток

  • 2. Основи загальної генетики

  • 2.2. Генетика кількісних ознак

  • 2.3. Прикладна генетика

  • 3. Методи вивчення генетики людини

  • 3.4. Близнюковий метод

  • 3.5. Метод прийомних дітей

  • 3.6. Цитогенетичні методи

  • 3.7. Біохімічні методи

  • 3.8. Молекулярно-генетичний метод

  • 4. Класична генетика людини

  • 4.2. Взаємодія неалельних генів

  • 4.3. Успадкування ознак і стать

  • 5. Спадкові хвороби

  • 5.4. Генні хвороби

  • 5.5. Хромосомні хвороби

  • 5.6. Спадкові хвороби з некласичним типом успадкування

  • 5.7. Спадкова схильність до хвороб

  • 5.8. Основи фармакогенетики

  • 5.9. Профілактика спадкових патологій

  • 6. Спадкові порушення розвитку

  • Механізми тератогенезу

  • 6.2. Розумова відсталість

  • 6.3. Затримка психічного розвитку

  • 6.4. Дитячий аутизм

  • 6.5. Стійкі вади слуху

  • 6.6. Стійкі вади зору

  • 6.7. Аномалії поведінки

  • 7. Генетика особистості

  • 7.2. Інтелект

  • Термінологічний словник
  • Запит на курсову/дипломну

    Шукаєте де можна замовити написання дипломної/курсової роботи? Зробіть запит та ми оцінимо вартість і строки виконання роботи.

    Введіть ваш номер телефону для зв'язку, в форматі 0505554433
    Введіть тут тему своєї роботи