Розділ «Первинні та вторинні імунодефіцитні стани»

1. Агаммаглобулінемія, хвороба Брутона.

2. Дисгаммаглобулінемія:

а) загальна варіабельна гіпогаммаглобулінемія;

б) селективний дефіцит ІgА;

в) дефіцит ІgG і ІgА зі збільшенням синтезу ІgМ (гіпер-М-синдром);

г) дефіцит підкласів ІgG (відсутність ІgG1, ІgG2, ІgG3, ІgG4, зі збільшенням рівня ІgМ або без нього).

ІІ. Недостатність клітинних імунологічних реакцій (системи Т-лімфоцитів).

1. Лімфоцитарна дисгенезія (синдром Незелофа, французький тип імунодефіцитного стану).

2. Гіпоплазія загруднинної та при щитоподібних залоз (синдром Ді Джорджа).

III. Комбіновані імунодефіцити! стани.

1. Ретикулярна дисгенезія.

2. Спадковий алімфоцитоз, лімфоцитофтиз (швейцарський тип імунодефіцитного стану).

3. Синдром "голих лімфоцитів".

4. Імунодефіцитний стан з тимомою (синдром Гуда).

5. Синдром Віскотта – Олдрича.

IV. Порушення в системі інтерлейкінів і кооперації клітин в імунній відповіді.

V. Імунодефіцитні стани при спадкових аномаліях обміну.

1. Недостатність аденозиндезамінази.

2. Недостатність пуриннуклеотидфосфорилази.

VI. Недостатність системи комплементу.