TextBook Хворі на синдром Лежена та синдром Вольфа — Хіршхорна страждають тяжкою розумовою відсталістю і живуть дуже недовго.
До спадкових патологій, спричинених хромосомними абераціями, можна зарахувати також хвороби імпринтингу, серед яких найвідомішими є спадкові синдроми Прадера — Віллі та Ангельмана.
Майже всі хворі на синдром Прадера — Віллі розумово відсталі, але значення їх коефіцієнта інтелекту може варіювати в широкому діапазоні — від 20 до 90. Мовлення утруднене, словниковий запас невеликий. Часто через підвищену пересиченість і стомлюваність хворих інтелектуальне відставання здається більш вираженим, ніж насправді. Якщо враховувати ці особливості, то можна досягти значних успіхів у навчанні і соціалізації. Хворі на синдром Прадера — Віллі, як правило, доброзичливі, але безініціативні, з частими різкими невмотивованими змінами настрою. У деяких випадках у них виявляються аутичні риси характеру, що може призвести до помилкового діагнозу "аутизм".
Дорослим хворим на фоні розумової відсталості різного ступеня тяжкості властиві емоційна нестійкість та низька пізнавальна здатність.
Хворі на синдром Ангельмана страждають тяжкою розумовою відсталістю аж до рівня ідіотії, невмотивованою веселістю, затримкою мовного розвитку.
Розумова відсталість за моногенних хвороб
Мультифакторно зумовлена розумова відсталість
Реабілітація хворих із розумовою відсталістю
6.3. Затримка психічного розвитку
Сторінки
В нашій електронній бібліотеці ви можете безкоштовно і без реєстрації прочитати «Генетика людини» автора Помогайбо В.М. на телефоні, Android, iPhone, iPads. Зараз ви знаходитесь в розділі „6.2. Розумова відсталість“ на сторінці 2. Приємного читання.